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药物临床试验：CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液

CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802；1.0

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药物临床试验：CTR20211288 | 利匹韦林片

...贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 利匹韦林片人体生物等效性研究 QL-YK4-060-001

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药物临床试验：CTR20211628 | IMGN853

...性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌 评估IMGN853与化疗相比在晚期卵巢癌患者的3期临床研究 MIRASOL：一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirvetuxi...

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药物临床试验：CTR20220161 | IMM27M注射液

CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001

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药物临床试验：CTR20221926 | 达格列净片

...2型成人糖尿病 达格列净片（10mg）空腹生物等效性研究 评估达格列净片10mg（申办方：昆山龙灯瑞迪制药有限公司）与Forxiga （安达唐）10 mg（生产商：AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East，Mount Vernon，Indiana 47620，美国）在正...

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药物临床试验：CTR20230753 | HSK31679片

...一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的 II 期临床研究 HSK31679-201

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步探索SC0011 片的抗肿瘤活性 SZLF-001

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

... B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102

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药物临床试验：CTR20233702 | 注射用SAR443216

...展研究 一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/Ib 期开放标签、首次人体、单药、剂量递增和扩展研究 TED16925

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药物临床试验：CTR20233642 | SGN1注射液

CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001

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