Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,272 条结果,搜索耗时:0.0085秒
药物临床试验:CTR20202645 | 德谷胰岛素注射液
...效学和安全性试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照
评估
联邦制药德谷胰岛素注射液和诺和达在健康男性受试者中药动学、药效学和安全性比对临床试验 TUL-DGYDS202002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中
评估
艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CETB115E2202; V02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182149 | BGB-A317注射液
CTR20182149 | BGB-A317注射液 已完成 晚期实体瘤
评估
Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232950 | IN10018片
...、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中
评估
IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗(铂类和依托泊苷)的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计
评估
中国健康受试者空腹/餐后状态下口服盐酸纳呋拉啡口崩片的人体生物等效性试验 NFLF2022-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究
评估
受试制剂布立西坦片(规格:0.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240145 | TQB2618注射液
...与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究
评估
TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2618-AK105-Ib-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片
...、头痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片BE研究
评估
受试制剂精氨酸布洛芬片与参比制剂精氨酸布洛芬片(司百得®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片
...等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中
评估
餐后或空腹状态下单次口服默克中国南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达姆施塔特工厂生产的5 mg 康忻®片剂之间生物等效性的随机、开放、双向交叉研究 MS20000...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243817 | AK102注射液
...液药代动力学相似性研究 一项在中国健康男性受试者中
评估
不同生产工艺的伊努西单抗注射液单次皮下注射的药代动力学相似性研究 AK102-102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估cra
评估肠癌
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部