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药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液
...受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中
评估
TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单中心、单臂研究 CTQJ230A12102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232516 | JS401注射液
...床试验 一项在甘油三酯正常或轻度升高的健康志愿者中
评估
JS401注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 JS401-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240120 | DZD8586片
...细胞淋巴瘤的研究 一项II期、开放标签、多中心研究以
评估
DZD8586 在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2023B0002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240365 | TQB3909片
...试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验
评估
TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片
...呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验
评估
受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240365 | TQB3909片
...试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验
评估
TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240120 | DZD8586片
...细胞淋巴瘤的研究 一项II期、开放标签、多中心研究以
评估
DZD8586 在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2023B0002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243893 | 罗氟司特乳膏
...应性皮炎患者的局部治疗。 在轻中度特应性皮炎患者中
评估
罗氟司特乳膏的有效性和安全性 评价0.15%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)在轻中度特应性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期桥接研究 HDM30...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240120 | DZD8586片
...细胞淋巴瘤的研究 一项II期、开放标签、多中心研究以
评估
DZD8586 在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2023B0002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230369 | Marstacimab注射液
...至重度(凝血因子活性≤2%)乙型血友病的研究参与者中
评估
MARSTACIMAB 预防治疗的长期安全性、耐受性和疗效的开放性扩展研究 B7841007
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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