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药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液
...项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究,
评估
自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH001-LC-0202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231739 | Inclisiran注射液
...低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中
评估
inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照,随后为6个月开放标签扩展期的研究 CKJX839D12305
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
许昌市人民医院
...bsp;- 德国糖尿病足筛查箱 + 动态血糖监测系统(精准疗效
评估
) - 全院血糖管理系统(多中心数据联动) 4. 神经内科(药物/器械双赛道)研究领域:神经退行性疾病药物、眩晕诊疗设备、脑卒中康复器械 技...
机构
发布于
2年前
264 次浏览
药物临床试验:CTR20161009 | 缬沙坦氨氯地平片
...控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片生物等效性试验
评估
受试制剂缬沙坦氨氯地平片与参比制剂缬沙坦氨氯地平片在空腹和高脂状态下等物等效性研究 LNZY-YQLC-2016-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181118 | 盐酸苯海拉明片
...g的空腹、餐后生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中
评估
盐酸苯海拉明片25mg的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-DHCT-2018-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230407 | 肾上腺素鼻喷雾剂
...性鼻炎发作期受试者生物利用度和药代动力学研究 一项
评估
ARS-1与肾上腺素注射液在健康受试者和过敏性鼻炎发作期受试者中肾上腺素的生物利用度和药代动力学研究 ARS-01-CP1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202528 | ATG-016片
...016片 进行中-招募中 HMA 治疗失败的 IPSS-R 中危及以上 MDS
评估
ATG-016 单药治疗去甲基化药物(HMA)治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征(MDS)患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去甲基化药物(H...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232193 | 贝派地酸片
...汀类药物治疗的辅助治疗 贝派度酸片生物等效性试验
评估
受试制剂贝派度酸片(规格:180 mg)与参比制剂NEXLETOL®(规格:180 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片
...因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中
评估
CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、1/2期临床研究 CG-NTRK-1419001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液
...或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中
评估
THZ0104的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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