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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

...病（心绞痛） 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片

...试者中进行的 BAY 3283142 单次和多次给药剂量递 增研究 评估 BAY 3283142 速释（IR）片在中国健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、单盲、分组 比较设计的单次和多次给药剂量递增研究 22420

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib/III期、开放标签、随机研究（CAPItello-292） D361DC00001

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药物临床试验：CTR20243588 | 布洛芬缓释胶囊

...冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂布洛芬缓释胶囊（规格：0.3g）与参比制剂芬必得®（规格：0.3g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

...射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-101

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

...疗。 厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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药物临床试验：CTR20253499 | WSD0922-FU片

... WSD0922-FU联合治疗的非小细胞肺癌Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU联合奥希替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期研究 WSD0922-103

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药物临床试验：CTR20253493 | TAR-210

...253493 | TAR-210 进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱肿瘤 一项评估TAR-210与膀胱内化疗在高危非肌层浸润性膀胱癌患者中作用的研究 一项在接受过膀胱内卡介苗（BCG）治疗的携带易感FGFR变异的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中评价TA...

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药物临床试验：CTR20200483 | 注射用贝林司他

...的I期临床研究 多中心、非盲、剂量递增的I期临床研究评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全耐受性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01；第1.0版

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