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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中国患者的开放研究 C18083/3076

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药物临床试验：CTR20241020 | THDB0206注射液

...善成人糖尿病患者的血糖控制 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的开放...

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药物临床试验：CTR20230085 | INS068注射液

...成 2型糖尿病 在基础胰岛素治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液的有效性和安全性 一项在基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较INS068注射液和甘精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对照的多...

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验 NTQ1062-BC-2023101

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药物临床试验：CTR20250023 | DS-8201a

...表达胆道癌患者的一线治疗 在晚期HER2表达胆道癌患者中评估T-DXd联合rilvegostomig对比SoC化疗的III期研究 DESTINYBiliaryTractCancer- 01：一项德曲妥珠单抗（T-DXd）联合Rilvegostomig对比标准治疗（吉西 他滨＋顺铂和度伐利尤单抗）一线治...

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药物临床试验：CTR20160171 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

...症患者 高甘油三酯血症患者降低他汀类药物残留风险 评估伴有高心血管疾病风险的高甘油三酯血症患者使用Epanova降低他汀类药物残留风险的长期结果研究 D5881C00004；中国版1.0

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药物临床试验：CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片

...血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 KRKA-2019-001-HD，V1.1

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药物临床试验：CTR20201835 | 磷酸奥司他韦胶囊

...他韦胶囊人体生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估磷酸奥司他韦胶囊的空腹与餐后人体生物等效性研究 JY-BE-ASTW-2020-01

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药物临床试验：CTR20213170 | 九味金翘颗粒

...生素用于急性单纯性阑尾炎保守治疗的 IIa 期临床试验 评估不同剂量九味金翘颗粒口服给药联合抗生素用于急性单纯性阑尾炎（热毒炽盛、气滞血瘀证）保守治疗的安全性/耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

...巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR（b）

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