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药物临床试验:CTR20201034 | 信迪利单抗注射液
CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究
评估
索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213167 | JS103注射液
...有痛风患者中的研究 一项在高尿酸血症伴有痛风患者中
评估
JS103 注射液在单剂递增和多次给药静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究 JS103-001-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%
... 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究
评估
马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001(CRC-C1824);V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230085 | INS068注射液
...中 2型糖尿病 在基础胰岛素治疗不佳的2型糖尿病患者中
评估
INS068注射液的有效性和安全性 一项在基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较INS068注射液和甘精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对照的多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220554 | CYH33片
...发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项
评估
CYH33(一种选择性PI3Kα抑制剂)在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性的II期、开放性、多中心研究 CYH33-G201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212856 | 注射用SHR-A1912
...R20212856 | 注射用SHR-A1912 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 一项
评估
注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A19...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
... 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中
评估
口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II 期研究 CC-99282-NHL-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230097 | 哌柏西利片
...验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计
评估
中国健康受试者空腹/餐后状态下口服哌柏西利片的人体生物等效性试验 PBXLP2022-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片
...癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效
评估
的Ib/II期临床试验 NTQ1062-BC-2023101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106
CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 已完成 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药
评估
口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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