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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228（来特莫韦）预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性的III期、开放标签、单臂临床试验 MK-8228-045

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药物临床试验：CTR20243747 | 磷酸芦可替尼片

...MF）或原发性血小板增多症继发的骨 髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状 磷酸芦可替尼片生物等效性试验 磷酸芦可替尼片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药...

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药物临床试验：CTR20243646 | 磷酸芦可替尼片

...-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性试验 磷酸芦可替尼片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单...

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药物临床试验：CTR20244230 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片

...平片的生物等效性研究 奥美沙坦酯左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-AMSTZZALDPP-02

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药物临床试验：CTR20244110 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...人体生物等效性试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药生物等效性试验 NHDM2024-018

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药物临床试验：CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康?）在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22051B-CSP

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药物临床试验：CTR20250357 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

...品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的生物等效性研究 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2024-B...

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药物临床试验：CTR20251025 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）

...未招募 本品适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验方案 恩曲他滨丙酚替诺福韦...

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药物临床试验：CTR20250773 | 注射用TNP-2092

...需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的随机、对照、开放标签、I/II期临床研究 TNP-2092-IA-01

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药物临床试验：CTR20171337 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 苹果酸舒尼替尼胶囊健康人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊在健康人体单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究 HS-SNTN...

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