CTR20241889|格列齐特缓释片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20241889

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王晓杰

联系人座机

0531-81213411

联系人手机号

13685338872

联系人Email

xmtzb@fruida.com

联系人邮政地址

山东省-济南市-高新区新泺大街888号

联系人邮编

250101

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

以山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片（规格：30 mg）为受试制剂，持证商为施维雅（天津）制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康?，规格：30 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性，同时评价两制剂在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

性别：男性或女性；
年龄：18周岁以上（含18周岁）
体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）
自愿参加并签署知情同意书；获得知情同意书过程符合GCP
能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求

排除标准

既往有糖尿病病史者；既往有低血糖病史或长期节食、碳水化合物摄入不足者，或筛选前14天内曾有异常体力消耗活动或发生腹泻、呕吐者；甲状腺、垂体或肾上腺皮质功能减退者
试验期间不能停止从事驾驶、操作复杂机械设备或其它高危活动者；
生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血、尿常规、12导联心电图、术前四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
有肝、肾、消化道、皮肤、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统、泌尿系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病，且由研究者判定不适合入组者；
有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者；
过敏体质，如对两种或以上药物、食物过敏者；或已知对格列齐特及辅料中任何成份过敏者；或对其它磺脲类、磺胺类药物过敏者；
筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力等）者；
筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚的饮料或食物者；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者；
采血困难或不能耐受静脉留置针采血或晕针、晕血者；
筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位，（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；或不同意自筛选日至试验结束期间禁酒者；
筛选前3个月每日吸烟量≥5支者；或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者；
筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；筛选前30天内使用过任何肝药酶诱导剂/抑制剂（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类），或其它与格列齐特缓释片有相互作用的药物（如：保泰松、双氯苯咪唑等）者；
筛选前3个月内参加过其他临床试验者；
筛选前3个月内接受过手术，或计划在研究期间进行手术者；及凡接受过研究者判断可能会影响药物吸收、分布、代谢、消除的手术者；
筛选前14天内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；
筛选前3个月内有过献血史，或大量出血者（大于400 mL）；
入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；或入住当天酒精呼气检测结果阳性者；
妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后30天内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
研究者认为因其他原因不适合入组者或受试者因自身原因退出试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:格列齐特缓释片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:格列齐特缓释片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后96个小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
1)生命体征检查 2)体格检查 3)实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血糖监测） 4)心电图检查 5)不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）	给药后96个小时	安全性指标
Tmax、T1/2z、λz、AUC_%Extrap等	给药后96个小时	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
苏华	理学学士	主任药师	13969542229	18663596050@163.com	山东省-聊城市-临清市健康街306号	252699	聊城市第二人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
聊城市第二人民医院	苏华	中国	山东省	聊城市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
聊城市第二人民医院药物临床试验伦理委员会	同意	2024-04-15

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 60 ；

已入组例数

国内: 60 ；

实际入组总例数

国内: 60 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-07-04；

第一例受试者入组日期

国内：2024-07-05；

试验终止日期

国内：2024-08-15；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

格列齐特缓释片 ｜已完成

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

格列齐特缓释片｜已完成