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药物临床试验：CTR20250295 | 格列齐特缓释片

...公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康®）在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24048B-CSP

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药物临床试验：CTR20181252 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...诺福韦二吡呋酯片 进行中-尚未招募 适用于治疗HIV感染的成年患者 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GST-YF-0006-01;版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190695 | 盐酸柯诺拉赞片

... 随机、开放、两序列、两周期交叉Ib期评价饮食对健康成年男性受试者单次口服盐酸柯诺拉赞片药代动力学的影响 H008-CPK-1002；V1.0

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药物临床试验：CTR20160642 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

CTR20160642 | 注射用重组人HER2单克隆抗体 已完成 乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体单次给药药代动力学比较研究 评价注射用重组人HER2单克隆抗体在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比较试验的临床研究 AK-HER2-001

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药物临床试验：CTR20213362 | 二甲双胍恩格列净片（I）

...人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 YGCF-2021004

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228（来特莫韦）预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性的III期、开放标签、单臂临床试验 MK-8228-045

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药物临床试验：CTR20222177 | 利培酮口崩片

...利培酮口崩片（1 mg）与参比制剂Risperdal® OD Tablets在健康成年受试者中的生物等效性研究 HT-BE-2022-01

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药物临床试验：CTR20232790 | 铝镁匹林片(Ⅱ)

...Ⅱ）人体生物等效性试验 铝镁匹林片（Ⅱ）在中国健康成年受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 CZSY-BE-LMPL-2306

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药物临床试验：CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康?）在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22051B-CSP

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药物临床试验：CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...胶囊150 mg 和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg 在健康成年男性受试者空腹状态下的生物等效性研究 QLG1006-101

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