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药物临床试验:CTR20222352 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...疗。 氨氯地平贝那普利胶囊人体生物等效性试验 健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性试验 HZYY1-ANZ-22085
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国
成年
患者中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂的有效性和安全性的多中心、开放标签、单臂研究 D-CN-52014-237
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233697 | 二甲双胍恩格列净片
...比制剂Synjardy® 500 mg/5 mg(二甲双胍恩格列净片)在健康
成年
参与者空腹状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 KRKA-2023-001-XZ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234158 | 巴瑞替尼片
...药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中度活动性类风湿关节炎
成年
患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 (2)斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国
成年
患者中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂的有效性和安全性的多中心、开放标签、单臂研究 D-CN-52014-237
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242076 | 贝那普利氢氯噻嗪片
...氢氯噻嗪片生物等效性研究 贝那普利氢氯噻嗪片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、空腹两制剂、两序列、两周期交叉和餐后两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的生物等效性研究 NHDM2024-019
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241354 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)在健康
成年
受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-CHN-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244593 | 氨酚双氢可待因片
...双氢可待因片生物等效性试验 氨酚双氢可待因片在中国
成年
健康受试者中空腹状态下单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的生物等效性试验 CS20336-K
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液
...完成 阿瑞匹坦注射液与其他止吐药物联合使用,适用于
成年
患者预防: (1)高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; (2)中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的迟发性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241130 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...人体生物等效性试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药生物等效性试验 NHDM2023-020
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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