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药物临床试验:CTR20182151 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐(Omadacycline)

...性药物对照、多中心临床研究,评价ZL-2401治疗中国ABSSSI成年患者的有效性和安全性 ZL-2401-003;1.2版
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药物临床试验:CTR20223184 | 磷酸芦可替尼片

...-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片在中国健康受试者中的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随...
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药物临床试验:CTR20233188 | 注射用二丁酰环磷腺苷钠

...钠生物等效性研究 评价注射用二丁酰环磷腺苷钠在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-013
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药物临床试验:CTR20233602 | 二甲双胍恩格列净片

...比制剂Synjardy® 500 mg/5 mg(二甲双胍恩格列净片)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 KRKA-2023-002-XZ
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药物临床试验:CTR20242377 | 磷酸芦可替尼片

...-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性试验 磷酸芦可替尼片(5 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

...控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9021-001
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药物临床试验:CTR20241444 | 奥卡西平口服混悬液

...分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试...
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药物临床试验:CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊(RYTARY®)在健康成年受试者空腹(苹果酱撒布)状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1153-F03
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242857 | 磷酸芦可替尼片

...MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片在餐后条件下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量...
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药物临床试验:CTR20242856 | 磷酸芦可替尼片

...-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片在空腹条件下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量...
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