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药物临床试验：CTR20242970 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN- 101

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药物临床试验：CTR20242640 | 磷酸芦可替尼片

...-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片生物等效性试验 磷酸芦可替尼片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给...

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药物临床试验：CTR20243313 | 磷酸芦可替尼片

...-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9021-001

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药物临床试验：CTR20242377 | 磷酸芦可替尼片

...-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性试验 磷酸芦可替尼片（5 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20251887 | 达格列净沙格列汀片

...达格列净沙格列汀片 进行中-尚未招募 二型糖尿病(T2DM)的成年患者 达格列净沙格列汀片（10mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 达格列净沙格列汀片...

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药物临床试验：CTR20250512 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年男性受试者中皮下注射不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液（2 mg/mL）的随机、开放、单剂量、三交叉设计的生物等效性试验 GenSci034-102

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药物临床试验：CTR20242182 | LY3819469注射液

...)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有脂蛋白(a)水平升高的确诊动脉粥样硬化性心血管...

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药物临床试验：CTR20210691 | 枸橼酸托法替布片

...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 江苏康倍得药业股份有限公司研发的枸橼酸托法替布...

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药物临床试验：CTR20201608 | 缬沙坦氢氯噻嗪片（餐后）

...剂缬沙坦氢氯噻嗪片（复代文，规格：80/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2020-07

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