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药物临床试验：CTR20171168 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊12.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-SNTN

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药物临床试验：CTR20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...年的甲型和乙型流感的预防。 生物等效性研究 在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2019-002；V1.1

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药物临床试验：CTR20212282 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性试验 KCNX-STN-21025

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药物临床试验：CTR20232744 | 己酮可可碱缓释片

...规格：400mg）与参比制剂（Trental®，规格：400mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、2×2交叉生物等效性研究 G2106-Ⅰ-202301

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2mg/24 h）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、四序列、交叉生物等效性和黏附力研究 XLYY-2023-001-ZD

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药物临床试验：CTR20240388 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 2、慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康人群中空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20242182 | LY3819469注射液

...)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有脂蛋白(a)水平升高的确诊动脉粥样硬化性心血管...

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药物临床试验：CTR20241355 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20243168 | 布比卡因脂质体注射液

...体注射液生物等效性研究 布比卡因脂质体注射液在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ZJHC-2024-001-XZ

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药物临床试验：CTR20242971 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN -101

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