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药物临床试验：CTR20231182 | NBL-020注射液

...瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-020-001

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药物临床试验：CTR20230067 | DZD9008片

...者中的I/II期研究 一项I/II期、开放标签的多中心研究以评估DZD9008在EGFR或HER2突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 DZ2019E0001

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药物临床试验：CTR20222713 | PF-07265807片

...性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估 PF-07265807 的 I 期、开放性、多中心、剂量探索、药代动力学、安全性和耐受性研究 C4201002

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药物临床试验：CTR20232690 | QB0208-1胶囊

...结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的I期临床试验 QB-CN-001

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药物临床试验：CTR20232189 | 恩扎卢胺片

...癌（mCSPC） 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片（规格：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg）在健康成年男性参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20232175 | ZS802注射液

CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01

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药物临床试验：CTR20232066 | MT2004胶囊

...急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的II期研究 一项评估MT2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期剂量探索临床研究 MT2004-II-C01

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20222185 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20222185 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 轻度和中度肝功能不全受试者和健康受试者 安罗替尼肝损PK 评估盐酸安罗替尼胶囊在肝功能不全和健康受试者中的I 期药代动力学研究 ALTN-I-10

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

...试者中比较 SAR443765 与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量 范围探索研究 DRI16762

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