为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0124秒

药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...罕见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试验 QBXD-2024-001-JN

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

CTR20240447 | ABP1019A片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I期试验 随机、开放、两周期、两交叉、单剂量给药，评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I 期临床试验 PCD-DZ650-18-001;V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181787 | RF-A089胶囊

CTR20181787 | RF-A089胶囊 进行中-招募中 ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌 RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究 RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性及药代动力学的多中心...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液

...转移性乳腺癌；2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床研究 ZDTQ-2018-PTZDK；版本号：1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂

...-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 PW3896

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206

...治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I 期临床研究 BI-1206-CN

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

...安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 W-5222-105

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240513 | SHR-3167 注射液

...甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期临床试验 在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期临床试验 SHR-3167-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览