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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

...安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 W-5222-105

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药物临床试验：CTR20150009 | 马来酸艾维替尼胶囊

...完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC201410AVTN02

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药物临床试验：CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗

... 不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀PK比对的I期临床研究 一项评价不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 HLX02-HV01;6.0

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药物临床试验：CTR20160945 | 丹参素钠注射液

...瘀阻证者，症见胸痛、胸闷、心 悸。 丹参素钠注射液I期临床研究 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 2018-PK-DSSN-03 V1.0

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药物临床试验：CTR20171063 | 马来酸艾维替尼胶囊

...完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC201410AVTN02

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药物临床试验：CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊

CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊 已完成 标准治疗无效的晚期实体瘤患者，具有BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20211234 | Anifrolumab注射液

...药效学、安全性和耐受性的开放性、单臂、多次给药的I期研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）受试者中评价Anifrolumab药代动力学、药效学、安全性和耐受性的开放性、单臂、多次给药的I期研究 D3468C00002

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药物临床试验：CTR20202356 | 注射用DNV3

CTR20202356 | 注射用DNV3 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤 注射用DNV3在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估 DNV3 在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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药物临床试验：CTR20190733 | 6B11-OCIK注射液

...型上皮性卵巢癌 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型卵巢癌的I期临床研究 6B11抗独特型微抗体负载树突状细胞和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞注射液（6B11-OCIK注射液）治疗耐药复发型卵巢癌的I期临床研究 6B11-OCIK-I

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

CTR20202424 | DZD1516片 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究 一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、...

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