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药物临床试验：CTR20243464 | CS0159片

...胆管炎 CS0159片在肝损受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 CS0159片在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 CS0159-HI-CN-I-05

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

CTR20211039 | MCLA-129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量递增及多次给药剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

CTR20234267 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期宫颈癌 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗...

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药物临床试验：CTR20252939 | FB1002注射液

...） 评价FB1002安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的I期临床研究 评价FB1002在中国成年健康参与者皮下单次给药的安全性、耐受性、药代及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 FB1002-01-101

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药物临床试验：CTR20233247 | G201-Na胶囊

... 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 G201...

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药物临床试验：CTR20202109 | SHR6390片

CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SHR6390-I-108

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药物临床试验：CTR20200952 | TJ003234注射液

...关节炎 一项在类风湿关节炎患者中评价TJ003234注射液的I期临床研究 一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 TJ003234RAR102

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药物临床试验：CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液

CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I期临床试验 重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PR-JSZX-2019015F；V1.1

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药物临床试验：CTR20180249 | Cabotegravir (CAB, GSK1265744)

...防HIV感染 评估CAB？LA安全性、耐受性、可接受性和PK的I期研究 评价HIV整合酶抑制剂—Cabotegravir长效注射液在中国男性非HIV感染者中的PK、安全性、耐受性和可接受性的开放型、I期研究？ GSK206898

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