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药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZB
i
o2
...溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZB
i
o2的
I
期
临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZB
i
o2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的
I
期
临床研究 HZB
i
o2-
I
-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222426 | KarXT (Xanomel
i
ne / Trosp
i
um Chlor
i
de)
...) 评价KarXT多次给药的耐受性、安全性和药代动力学的
I
期
研究 一项在中国健康成人受试者中评价KarXT多次给药的耐受性、安全性和药代动力学的
I
期
、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZL-2701-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
...液 进行中-招募中 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚
期
消化道癌(胃癌或结直肠癌)末线患者 评估 E10H 在晚
期
消化道癌患者中安全性与耐受性的
I
期
临床研究 评估 E10H 在晚
期
消化道癌患者中安全性与耐受性的
I
期
临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液
CTR20213403 | THZ0104注射液 进行中-招募中 局部晚
期
或转移性实体瘤 一项在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中评估THZ0104的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS001注射液
...醇(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液
I
期
临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片
...碍性贫血 海曲泊帕在肝功能不全和肝功能正常受试者中
I
期
研究 海曲泊帕乙醇胺片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的
I
期
临床研究 SHR8735-109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234129 |
I
B
I
356
...人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的
I
期
研究 评估
I
B
I
356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的研究——一项随机、双盲、单次和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
CTR20234047 | BL0020注射液 进行中-招募中 暂定为晚
期
实体瘤,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床试验 评价BL0020在晚
期
实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液
...斑水肿(DME) 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的
I
/
I
I
期
临床试验 一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/
I
I
期
临床试验 KH902-30301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234129 |
I
B
I
356
...人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的
I
期
研究 评估
I
B
I
356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的研究——一项随机、双盲、单次和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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