为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0111秒

药物临床试验：CTR20242367 | 注射用HRS-9057

...学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 HRS-905...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液

...进行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I期临床试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250045 | 补骨脂总苷胶囊

...试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 CS4039

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251830 | IBR900细胞注射液

...胞注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究 一项评价IBR900细胞注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR900-101

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251733 | TLL-018片

...药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I期临床研究 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I期临床研究 TLL-0...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250968 | CGT-9475片

...9475片 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者 评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的I/IIa期临床试验 评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

...溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-001

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192407 | SHR3680片

CTR20192407 | SHR3680片 已完成 健康成年男性受试者 健康人口服[14C]SHR3680后的物质平衡及生物转化 [14C]SHR3680在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SHR-3680-I-MB；V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231715 | [14C]FHND9041

CTR20231715 | [14C]FHND9041 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 FHND9041人体物质平衡临床试验 [14C]FHND9041在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡I期临床试验 2023-FHND9041-I-003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222594 | XNW5004片

CTR20222594 | XNW5004片 已完成 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片食物影响研究 评估高脂饮食对中国健康成年男性受试者口服XNW5004片后药代动力学影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的I期临床研究 XNW5004-I-06

CDE 发布于1年前 0 次浏览