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药物临床试验：CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

...RAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多中心、开放性、I期研究 W00090GE102

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药物临床试验：CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普

...脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普（Olamkicept）多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床研究 THZ0101-101

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药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

...瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床试验 LBL-007-C...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

CTR20240447 | ABP1019A片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安...

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药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

...瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床试验 LBL-007-C...

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药物临床试验：CTR20241869 | SHR0302碱凝胶

...安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SHR0302Base-101

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药物临床试验：CTR20241479 | SCTB14注射液

...4注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐...

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 LT2158CHN001

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...

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