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药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616注射液
...人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的
I
期
临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受性的单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床研究 BPR-30221616-Ⅰ-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160718 | SHR7390片
CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚
期
实体瘤患者中的耐受性及药代动力学
I
期
临床研究 SHR7390-
I
-101-AST;方案版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200503 | TPN171H片
... 一项评价伊曲康唑或利福平对TPN171H片药代动力学影响的
I
期
研究 在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用TPN171H片药代动力学特征影响的
I
期
、平行组、固定序列研究 方案编号:TPN171H-05;版本号/版本日
期
:1.0/...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液
CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚
期
实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚
期
肿瘤的
I
期
临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚
期
实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学
I
期
临床试验 HB002.1T-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
CTR20220544 | 3D-197注射液 进行中-尚未招募 局部晚
期
或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚
期
或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的
I
期
研究 一项评价3D-197单药在局部晚
期
或转移性实体瘤和复发或难治性血液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222168 | D2570薄膜衣片
...性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的
I
期
临床试验 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 D2570-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片
CTR20230397 | WTS-005片 进行中-尚未招募 拟用于晚
期
实体瘤(包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌)的治疗。 评价WTS-005片在晚
期
实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床研究 评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220558 | DZD8586片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的
I
/
I
I
期
研究 一项
I
/
I
I
期
、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2021B0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211668 | ABP-671片
...、耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的
I
/
I
I
a
期
临床试验 评价ABP-671对中国健康受试者单次给药及高尿酸血症和痛风受试者多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的
I
/
I
I
a
期
临床试验 ABP-671...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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