为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0105秒

药物临床试验：CTR20221720 | 马来酸TPN672片

...分裂症 马来酸 TPN672 片多次给药在中国健康受试者中 I 期临床试验 评价马来酸 TPN672 片多次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 KY-TPN672- 103

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222173 | SCG101自体T细胞注射液

CTR20222173 | SCG101自体T细胞注射液 进行中-招募中 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究 SCG101-CR-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221335 | 重组人生长激素注射液

... 比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的I期临床研究 JHM01L...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231150 | MY008211A片

...的评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MY008211-1-04

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

CTR20230370 | 注射用SIM0237 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

...募中 无（健康受试者） 9MW3011注射液在健康受试者中的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药效学及免疫原性I期临床研究 9MW3011...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191784 | BAT4406F 注射液

...炎谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BAT-4406F-001-CR；V2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

...未招募 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sunway-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...行中-招募中 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览