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药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片
...及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 D2570-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244538 | ARD-885片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的
I
期
临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增
I
期
临床研究,以评估ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230370 | 注射用S
I
M0237
CTR20230370 | 注射用S
I
M0237 主动终止 局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤 评价S
I
M0237在晚
期
实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心
I
期
研究 评价S
I
M0237在晚
期
实体瘤成人受试...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片
...及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 D2570-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171626 | AD-35
CTR20171626 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片多次给药剂量递增临床
I
期
研究 随机双盲安慰剂对照平行组多次给药剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35 的安全性耐受性和药代动力学研究 AD-35-
I
-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222638 | SHR3680片
CTR20222638 | SHR3680片 进行中-招募中 去势抵抗性前列腺癌 SHR3680对QT/QTC间
期
影响研究 SHR3680对去势抵抗性前列腺癌患者QT/QTc 间
期
影响的多中心、开放、单臂
I
期
临床研究 SHR3680-
I
-QTc
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221773 | HRS-1167片
CTR20221773 | HRS-1167片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HRS-1167单药治疗晚
期
实体瘤 HRS-1167单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床研究 HRS-1167-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液
...胃癌,非小细胞肺癌和结肠直肠癌。 雷莫芦单抗注射液
I
期
临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较雷莫芦单抗注射液与Cyramza在健康男性中药代动力学和安全性的
I
期
临床研究 ZDTQ-2019-LMLDK ;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的
I
期
临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223084 | 注射用LM-305
...疗复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者
I
/
I
I
期
临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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