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药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
CTR20211470 | JAB-21822片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的
I
/
I
I
期
临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚
期
实...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202706 | 参丹通脑滴丸
...短乏力,自汗出;脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸
I
期
临床试验研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药
I
期
临床试验; YKR-SDTNDW-2020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...1A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床试验 MY008211-1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221462 | VGB-R04注射液
CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性
I
/
I
I
期
临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性
I
/
I
I
期
临床研究 VGB-R04-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
...递增(A部分)和剂量扩展(B部分)的首次人体(F
I
H)
I
/
I
I
期
临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周
期
交叉食物影响的
I
期
临床研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周
期
交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...03酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增(A部分)及后续的随机、双盲、平行对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241891 | VVN1901滴眼液
...在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的
I
期
临床试验 VVN1901-CCS-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊
...的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的
I
期
临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的
I
期
临床研究 LK001107
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242473 | GB
I
268注射液
...痛 评价GB
I
268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的
I
期
临床研究 评价GB
I
268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的
I
期
临床研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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