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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心
I
/
I
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACE-8622510...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ
期
临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床研究 AK-AK1012-
I
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液
...乙型肝炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的
I
期
临床试验 评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学
I
期
临床试验 AB-10-8002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240727 |
I
SM8207胶囊
CTR20240727 |
I
SM8207胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤 评价
I
SM8207治疗晚
期
实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的
I
期
研究 一项评价
I
SM8207治疗晚
期
实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231285 | ESG206注射液
...中-招募中 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的
I
期
研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增
I
期
研究 ESG206-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242265 | KX-826酊
...中局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的
I
期
临床试验 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的
I
期
临床试验 KX0826-CN-1009
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ
期
临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床研究 AK-AK1012-
I
-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的
I
期
临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床研究 HSK39004-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...炎、十二指肠溃疡 (2)消化性溃疡出血 注射用LX22001的
I
期
临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的
I
期
临床研究 NE862401
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心
I
/
I
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACE-86225106...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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