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药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚
期
实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床研究 RGT-264-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234028 |
I
CP-723片
...或伊曲康唑对单次服用
I
CP-723片的药代动力学特征影响的
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用
I
CP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的
I
期
临床研究
I
CP-CL-00506
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | ST
I
-8591胶囊
CTR20231928 | ST
I
-8591胶囊 进行中-招募中 晚
期
急性髓系白血病(AML) ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者的
I
期
临床研究 一项评价ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244216 | 注射用LM-2417
CTR20244216 | 注射用LM-2417 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体肿瘤 LM-2417对晚
期
恶性实体肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
...伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液
I
期
临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床研究 SK-07-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244913 | HRS-3802缓释片
...的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床研究 HRS-3802-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250818 | SDTM001注射液
...者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的
I
期
临床试验 SDTM001注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的
I
期
临床试验 SDTM001-2024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230724 | RGT-419B胶囊
CTR20230724 | RGT-419B胶囊 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 RGT-419B治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚
期
/转移性乳腺癌及其他晚
期
恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230047 | BC008-1A 注射液
...008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、
I
期
临床研究 lead
i
ngpharm2022010
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221196 | TQB3915片
CTR20221196 | TQB3915片 进行中-招募中 实体瘤 TQB3915片治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的临床试验 TQB3915片在晚
期
恶性实体瘤受试者中的
I
期
临床试验 TQB3915-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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