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药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片

CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚实体瘤受试者的I临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I临床研究 RGT-264-101
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药物临床试验:CTR20234028 | ICP-723片

...或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I临床研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的I临床研究 ICP-CL-00506
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药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊

CTR20231928 | STI-8591胶囊 进行中-招募中 晚急性髓系白血病(AML) STI-8591在晚急性髓系白血病(AML)受试者的I临床研究 一项评价STI-8591在晚急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中...
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药物临床试验:CTR20244216 | 注射用LM-2417

CTR20244216 | 注射用LM-2417 进行中-尚未招募 晚恶性实体肿瘤 LM-2417对晚恶性实体肿瘤患者的I/II临床研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液

...伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I临床研究 SK-07-101
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药物临床试验:CTR20244913 | HRS-3802缓释片

...的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I临床研究 HRS-3802-101
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药物临床试验:CTR20250818 | SDTM001注射液

...者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I临床试验 SDTM001注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I临床试验 SDTM001-2024
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药物临床试验:CTR20230724 | RGT-419B胶囊

CTR20230724 | RGT-419B胶囊 进行中-招募完成 晚实体瘤 RGT-419B治疗晚实体瘤患者的I研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚/转移性乳腺癌及其他晚恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐...
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药物临床试验:CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚实体瘤受试者的I临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 临床研究 leadingpharm2022010
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药物临床试验:CTR20221196 | TQB3915片

CTR20221196 | TQB3915片 进行中-招募中 实体瘤 TQB3915片治疗晚恶性实体瘤受试者的临床试验 TQB3915片在晚恶性实体瘤受试者中的I临床试验 TQB3915-I-01
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