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药物临床试验：CTR20232614 | SHR2554片

CTR20232614 | SHR2554片 进行中-招募中 淋巴瘤 SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 SHR2554-I-111

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药物临床试验：CTR20192633 | TQB3303片

CTR20192633 | TQB3303片 主动终止 晚期恶性实体瘤 TQB3303片的安全性和耐受性研究 TQB3303片I期耐受性和药代动力学临床试验 TQB3303-I-0001；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年人中的I期（A）临床研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的I期（A）临床研究 YN011A；V1.1

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药物临床试验：CTR20181343 | BAT5906注射液

...906注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液I期临床研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者玻璃体内单次给药、剂量递增的安全性和药代动力学I期临床研究 BAT5906-001-CR（版本号：V3.0；版本日期：20...

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药物临床试验：CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片）

CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片） 进行中-招募中 治疗晚期复发或转移性实体瘤 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤患者的I期临床研究 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期...

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药物临床试验：CTR20231369 | VSA003注射液

...异常症，纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国I期临床试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 VSA003-1001

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药物临床试验：CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液

...近视进展 在中国健康受试者中开展硫酸阿托品滴眼液的I期临床研究 在中国健康成人受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20220503 | SCR-6852

...-招募中 乳腺癌 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中...

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药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

...TR20233834 | 注射用TGI-6 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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