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药物临床试验:CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液
...中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的
I
期
临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的
I
期
临床研究 NX-PLMWXR-2024-04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
CTR20244544 | CTS3497胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤和复发或难治性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的
I
/
I
I
期
临床研究 一项在 MTAP 缺失晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244369 | BC008-1A 注射液
CTR20244369 | BC008-1A 注射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A 注射液治疗脑胶质瘤受试者的
I
期
临床研究 一项评估BC008-1A注射液治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的
I
期
临床研究 BC0081A-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250126 | 注射用S
I
M0505
...R20250126 | 注射用S
I
M0505 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在晚
期
实体瘤受试者中评价S
I
M0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤成人受试者中评价S
I
M0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)
...防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 2)
I
期
临床试验 一项评价BW-201 (Adj 2) 在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床试验方案 RSV-201-CT1b
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250917 | 注射用DXC008
...射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233642 | SGN1注射液
CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SGN1在晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
a
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
、开放性研究 SGN-P01-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180650 | 注射用CX13-608
...多发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
I
期
临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床研究 CX13-608-101;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171599 | D-0316 25mg
...进行中-招募完成 既往使用EGFR-TK
I
耐药后产生T790M突变的晚
期
非小细胞肺癌患者 D-0316在T790M突变的晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床研究 D-0316在EGFR突变晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床研究 XY-101;版本号3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201177 | 丹参素钠注射液
CTR20201177 | 丹参素钠注射液 已完成 用于冠心病心绞痛 丹参素钠注射液
I
期
临床研究-多次给药 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 2020-PK-DSSN-07;V 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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