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药物临床试验：CTR20222778 | HLX60

CTR20222778 | HLX60 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转...

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药物临床试验：CTR20250167 | NGGT007注射液

...新生血管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的I/II期临床研究 NGGT007-P-2401

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药物临床试验：CTR20251680 | UA026片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 评价UA026片在健康成年受试者及中、重度斑块状银屑病成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 UA026-CN101

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药物临床试验：CTR20251099 | SC0062胶囊

...者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的 I 期临床研究 一项评价 SC0062 胶囊在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的 I 期临床研究 SC0062-105

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药物临床试验：CTR20250235 | ZM001注射液

CTR20250235 | ZM001注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001注射液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

...炎、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

CTR20231285 | ESG206注射液 已完成 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102

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药物临床试验：CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin

CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin 进行中-招募中 晚期实体瘤及小细胞肺癌患者 在中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin（PM01183）单药的安全...

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