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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20221413 | LP-003 注射液

...射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP003-2022-01

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

CTR20231928 | STI-8591胶囊 进行中-尚未招募 晚期急性髓系白血病（AML） STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多...

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药物临床试验：CTR20230724 | RGT-419B胶囊

CTR20230724 | RGT-419B胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 RGT-419B治疗晚期实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受...

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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药物临床试验：CTR20212292 | EX101注射液

CTR20212292 | EX101注射液 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20234028 | ICP-723片

...或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 ICP-CL-00506

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药物临床试验：CTR20223024 | Relatlimab 注射液

CTR20223024 | Relatlimab 注射液 主动暂停 初治的晚期/转移性肝细胞癌 纳武利尤单抗和Relatlimab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/II 期研究 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌...

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

CTR20231928 | STI-8591胶囊 进行中-招募中 晚期急性髓系白血病（AML） STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中...

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药物临床试验：CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023

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