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药物临床试验:CTR20211678 | YR-1702注射液
...成 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液
I
期
临床试验 一项评价YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床试验 YR-1702-1-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan注射液
...Uproleselan注射液治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的
I
期
研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的
I
期
、开放、多中心研究 APL-106-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚
期
恶性实体肿瘤受试者中的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液
CTR20223427 | TAEST1901注射液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚
期
肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤的
I
期
临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤开放式 、安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床研究 RGT-264-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
...伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液
I
期
临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床研究 SK-07-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液
I
期
临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 ML
I
-RD85-P1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220077 | NH102盐酸盐片
CTR20220077 | NH102盐酸盐片 进行中-招募完成 抑郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的
I
期
临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的
I
期
临床研究,评价健康受试者多剂量口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性及药代动力学特征 NH102-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232806 | BRG01注射液
...液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的
I
期
临床试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的
I
期
临床试验 B
I
OSG-BRG-01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚
期
恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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