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药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
CTR20213219 | HH-101注射液 主动终止 晚
期
实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性
I
期
临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240141 | BY101921片
...招募 恶性实体瘤 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放
I
期
临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240172 |
I
BR733细胞注射液
CTR20240172 |
I
BR733细胞注射液 进行中-尚未招募 急性髓系白血病
I
BR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的
I
期
临床研究 一项评价
I
BR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心
I
期
临床研究
I
BR733-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241263 |
I
UAb190708注射液
CTR20241263 |
I
UAb190708注射液 进行中-尚未招募 晚
期
或复发肿瘤 评价
I
UAb190708注射液在晚
期
或复发实体瘤受试者中的
I
期
临床研究 评价
I
UAb190708注射液在晚
期
或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244739 | 注射用MHB118C
CTR20244739 | 注射用MHB118C 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 评估注射用MHB118C在晚
期
恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 评估注射用MHB118C在晚
期
恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244667 | 注射用盐酸石蒜碱硫酯
...招募 用于儿童手足口病的治疗 注射用盐酸石蒜碱硫酯
I
期
临床研究 注射用盐酸石蒜碱硫酯在中国健康受试者中单次给药和多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 C210503.CSP
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
CTR20213219 | HH-101注射液 主动终止 晚
期
实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性
I
期
临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244739 | 注射用MHB118C
CTR20244739 | 注射用MHB118C 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 评估注射用MHB118C在晚
期
恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 评估注射用MHB118C在晚
期
恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240172 |
I
BR733细胞注射液
CTR20240172 |
I
BR733细胞注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病
I
BR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的
I
期
临床研究 一项评价
I
BR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心
I
期
临床研究
I
BR733-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...,设机构办公室、伦理办公室、临床流行病学研究室和
I
期
临床试验病房,全面负责注册类药物和医疗器械的管理和业务工作。现备案有36个医疗器械专业及28个药物临床试验专业,二十余年来共承担牵头各
期
创新药临床试验、PME...
机构
发布于
10年前
5107 次浏览
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