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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的开放标签、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20243187 | 伊布替尼片

...成年患者的治疗。 伊布替尼片（420mg）人体生物等效性研究 伊布替尼片（420mg）人体生物等效性研究 OYBB-016-1

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-...

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药物临床试验：CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅰ）

...西格列汀二甲双胍片（Ⅰ）（50 mg/500 mg）人体生物等效性研究 石家庄市普力制药有限公司的西格列汀二甲双胍片（Ⅰ）与生产企业为Patheon Puerto Rico,Inc.(Manati)(United States)的西格列汀二甲双胍片（Ⅰ）（商品名：Janumet®）在中国...

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药物临床试验：CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...）。 孟鲁司特钠咀嚼片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片（规格：5 mg）与参比制剂顺尔宁®（规格：5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-...

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药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液

...体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 EMB07X101

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京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

...、检查标准分为机构、伦理委员会、专业、Ⅰ期临床试验研究室四个部分，包括19个检查环节、66个检查项目。其中关键项目13项（标示为“★”），一般项目53项。 四、检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。其中...

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平煤神马医疗集团总医院

...本号和日期）9.         研究者手册（注明版本号和日期）10.     多中心研究单位一览表（如有）11.     研究者履历及相关文件12.     人遗办...

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药物临床试验：CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

...癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠癌有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 KH903-B01；2.0

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