首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 24,805 条结果,搜索耗时:0.0308秒
药物临床试验:CTR20242182 | LY3819469注射液
...升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的
研究
一项在伴有脂蛋白(a)水平升高的确诊动脉粥样硬化性心血管疾病或发生首次心血管事件风险升高成人中评lepodisiran对主要不良心血管事件影响的3期、随机、双盲、平...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片
...安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床
研究
HR-TPO-ITP-III-PED
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253395 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂
...疗以缓解症状 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂药效动力学
研究
茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的单中心、随机、盲法、两周期、双交叉的药效动力学
研究
PRT-054-PDBE-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253123 | 盐酸屈他维林片
...胱炎。 (4)子宫痉挛,痛经,先兆流产,子宫强直。 健康
研究
参与者空腹和餐后口服盐酸屈他维林片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 健康
研究
参与者空腹和餐后口服盐酸屈他维林片的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252457 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...汀依折麦布片(I)在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHD...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252081 | 丙酸倍氯米松吸入气雾剂
...喘的预防性管理。 丙酸倍氯米松吸入气雾剂在中国健康
研究
参与者中的单次给药、随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 丙酸倍氯米松吸入气雾剂在中国健康
研究
参与者中的单次给药、随机、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242546 | 坎地沙坦酯氨氯地平片
...行中-招募中 高血压 坎地沙坦酯氨氯地平片的III期临床
研究
坎地沙坦酯氨氯地平片(8mg/5mg)用于坎地沙坦酯片(8mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230883 | 注射用BL-B01D1
...转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床
研究
评价注射用BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床
研究
BL-B01D1-202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片
...注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的
研究
一项在中重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲的、IIIb/IV 期
研究
(Level-Up) M...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132545 | 枸橼酸托法替布5mg薄膜包衣片
...银屑病 评估银屑病患者中口服托法替布的疗效和安全性
研究
一项在亚洲中至重度慢性斑块状银屑病受试者中评估2种枸橼酸托法替布口服剂量的疗效和安全性的3期
研究
A3921174
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
1493
1494
1495
1496
1497
1498
1499
1500
1501
1502
相关搜索
ii研究
研究0
研究者
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部