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药物临床试验:CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...停 淋巴瘤 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的
研究
评价WLB -302与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床
研究
WL -CD20 -I;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181430 | 苯磺酸氨氯地平片
...心力衰竭的患者 苯磺酸氨氯地平片(5mg)生物等效性试验
研究
苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中的空腹和餐后单剂量随机开放两制剂两周期双交叉生物等效性试验
研究
ST-BE-BHSALDP-20180331;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床
研究
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床
研究
JS001-I;V1.0;JS001-I;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202170 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...螺旋杆菌感染胃炎。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者中空腹及餐后单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的生物等效性
研究
DX-2008021
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201409 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性
研究
(餐后) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后生物等效性
研究
DX-2004030(C)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191226 | Lefamulin注射液 英文名:Lefamulin injection; 商品名:无
...评价Lefamulin治疗社区获得性细菌性肺炎的有效性和安全性
研究
比较Lefamulin和莫西沙星在中国成人社区获得性细菌性肺炎受试者中的有效性和安全性的多中心随机双盲双模拟临床
研究
BC-3781-S301;V1.2/2019.10.11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211010 | 非诺贝特胶囊
...在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期临床对照
研究
证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212239 | 非诺贝特胶囊
...在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期临床对照
研究
证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213049 | 头孢地尼胶囊
...、冠周炎、上颌骨炎。 头孢地尼胶囊的人体生物等效性
研究
头孢地尼胶囊的单中心、开放、随机、交叉生物等效性
研究
QL-YK4-026A
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220225 | 瑞戈非尼片
...肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片人体药代动力学比较
研究
评估受试制剂瑞戈非尼片(规格:40 mg)与参比制剂瑞戈非尼片(拜万戈®,规格:40mg)在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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