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药物临床试验：CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 HLX10-002-NSCLC301

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药物临床试验：CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 UA007-CT04

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药物临床试验：CTR20221004 | 氨甲环酸片

...的口腔疼痛和口腔黏膜口疮 氨甲环酸片人体生物等效性研究 评估受试制剂湖南洞庭药业股份有限公司氨甲环酸片0.25g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20222893 | 达肝素钠注射液

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）静脉给药作用于空腹状态下健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平注射液

...诊断性评价结合使用。 氟［18F］洛贝平注射液的I期试验研究 氟［18F］洛贝平注射液（Florbetapir （18F））在人体全身的生物学分布研究 I6E-MC-AVBH

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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 SCT-I10A-X101；V1.2

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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

...A）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

...者的TG水平。 二十碳五烯酸乙酯软胶囊人体生物等效性研究 二十碳五烯酸乙酯软胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-EPA-2023-01

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药物临床试验：CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...

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