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药物临床试验：CTR20221227 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的临床研究 评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照的Ⅱ期临床研究 JMT103-CSP-006

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药物临床试验：CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌（HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX10-008-HCC201；1.0

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药物临床试验：CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液

...治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 评估抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HRAIN01-NHL01-II

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药物临床试验：CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...尚未招募 晚期实体瘤 KM602治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001

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药物临床试验：CTR20230372 | Y101D

...体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 Y10...

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药物临床试验：CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 US-China-HY1001

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药物临床试验：CTR20213332 | IM19 嵌合抗原受体T细胞注射液

... CAR-T细胞治疗复发或难治套细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床研究 SD46

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药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

...MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期研究 在HER2阳性早期或局部晚期初治的乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C001；临床试验方案--中英文版（V1.0 2019年8月1...

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药物临床试验：CTR20231237 | 信迪利单抗注射液

...合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗与tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗CEACAM5表达阳性晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20231144 | 奥氮平片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片（规格：5 mg）与参比制剂Zyprexa®（规格：5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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