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药物临床试验:CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液

...多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量 给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21-MAD-1000
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药物临床试验:CTR20211993 | 格列齐特缓释片

...病患者。 格列齐特缓释片于餐后情况下人体生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于格列齐特缓释片(格列齐特,60 mg,片剂)和Diamicron(格列齐特,60 mg,片剂)的单剂量、随机、开放性...
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药物临床试验:CTR20221573 | 氨酚氢可酮缓释片

...受试者中的单中心、随机、四周期、交叉比较药代动力学研究 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在健康受试者中的单中心、随机、四周期、交叉比较药代动力学研究 YCRF-AFQKTER(HB)-I-102
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药物临床试验:CTR20190028 | 注射用右旋雷贝拉唑钠

...性疾病、卓-艾氏综合征等。 注射用右旋雷贝拉唑钠PK/PD研究 评价不同剂量注射用右旋雷贝拉唑钠对健康志愿者胃内pH值影响的随 机、开放、阳性药平行对照的PK/PD研究 BOJI201750F;版本号2.0版
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药物临床试验:CTR20202681 | CJC-1134-PC注射液

...评价CJC-1134-PC对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究及PK 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究以评价未接受过抗糖尿病药物治疗的血糖控制不佳的2型糖尿病患者中CJC-1134-PC注射液每周给药1次的有效性和...
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药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液

...液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心、剂量递增Ⅰ期临床研究 CG0070-I
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药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

... 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步疗效的I期临床研究 YR-2021-01-CNSI-Fe
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药物临床试验:CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康

CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康 进行中-招募中 脑胶质瘤 注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤II期临床研究 注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤II期临床研究 JK-1201I-202
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药物临床试验:CTR20191097 | 通用名称:索磷布韦片;商品名称:索华迪

...染 索磷布韦治疗慢性丙型肝炎的安全性和有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624;2.0版本/2019年1月24日
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药物临床试验:CTR20233070 | BGB-A445注射液

...接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌患者中的2期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌患者中评价BGB-A445联合试验用药物的2期、开放性、随机、多臂研究 BGB-LC-203
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