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药物临床试验：CTR20232362 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 QLG1125-01

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药物临床试验：CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：10 mg）与参比制剂波利特（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20230881 | 丙泊酚乳状注射液

...诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究 在中国健康受试者中开展单次静脉输注丙泊酚乳状注射液与得普利麻乳状注射液的随机、开放、双交叉、两序列和两周期的药代动力学生物等效性研究 VCP-BBF-475

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、平行对照）的1期临床研究 HLX15-001

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药物临床试验：CTR20222228 | AZD2936

...剂量逐渐上升、并使用确定药物剂量进行扩大患者数量的研究 一项评价AZD2936抗TIGIT/抗PD-1双特异性抗体在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的I/II期、开放性、剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究 SYSS-SSS06-HD-II-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20233766 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...（SSc-ILD） 乙磺酸尼达尼布软胶囊的餐后人体生物等效性研究 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊150 mg和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg在健康成年男性受试者餐后状态下的生物等效性研究。 QLG1006-102

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药物临床试验：CTR20233464 | 注射用BL-M07D1

...局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201

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药物临床试验：CTR20233326 | 盐酸替扎尼定口服溶液

...硬化症等。 盐酸替扎尼定口服溶液人体药代动力学比较研究（餐后） 盐酸替扎尼定口服溶液人体药代动力学比较研究（餐后） DUXACT-2310019

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