为您找到约 22,564 条结果，搜索耗时：0.0269秒

药物临床试验：CTR20250759 | DS-1062a

...基因改变的非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的III期开放标签研究（TROPION-Lung10） 一项评估Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）和Rilvegostomig（AZD2936）联合治疗或Rilvegostomig单药治疗相比帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达（TC≥50%）且无驱...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250751 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...细胞癌患者有效性的多中心、回顾性、观察性、真实世界研究 一项舒尼替尼或索拉非尼一线治疗中国不可切除局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者有效性的多中心、回顾性、观察性、真实世界研究 D5086R00001

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250551 | 甲磺酸贝舒地尔片

...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 甲磺酸贝舒地尔片在中国健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20241220BSDE-CH

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

...转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

... 抗人BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01；方案版本号及日期：Version 4.0 / 2020年02月14日

CDE 发布于1月前 0 次浏览

广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...东医科大学强大的科研平台、院内的科研基础，成立妇幼研究所，建立医学遗传实验室、出生队列研究室、儿童呼吸研疾病研究所，成立博士后联合培养基地等。新院区落地佛山市顺德区容桂马岗，占地面积115亩，总建筑面积约...

机构 发布于4年前 802 次浏览

药物临床试验：CTR20150119 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20150119 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学和药效学研究 中国女性健康受试者多剂左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴后药代动力学和药效学特征的研究 RC001-04

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170467 | 阿奇霉素干混悬剂

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 阿奇霉素干混悬剂人体生物利用度和生物等效性研究 TJAS-20160515-008

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...肝癌为主） GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171230 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...的症状。 孟鲁司特钠咀嚼片空腹及餐后人体生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-PQ-CT-BE

CDE 发布于4年前 0 次浏览