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药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液

...体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体I期开放性研究 EMB07X101

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III ...

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药物临床试验：CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-003

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药物临床试验：CTR20220655 | TNM002注射液

...性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照...

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药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-15025-101

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药物临床试验：CTR20211764 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

...的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘的临床研究 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究 PRT-010-III-01

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药物临床试验：CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV）

... 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导研究 M16-067；版本号2.02

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药物临床试验：CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片

...；胃和十二指肠溃疡 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究 研究单次空腹口服浙江京新药业股份有限公司研制、生产的枸橼酸 铋钾片〔120mg（按Bi2O3计）〕的药代动力学特征；以TORALABORATORIES, S.L.持证的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol...

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药物临床试验：CTR20231237 | 信迪利单抗注射液

...合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗与tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗CEACAM5表达阳性晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20242507 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）生物等效性研究 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 NHDM2024-017

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