为您找到约 22,564 条结果，搜索耗时：0.0326秒

药物临床试验：CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液

CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿，成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的探索性研究 HLX07-002

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片

...门螺旋杆菌感染性胃炎。 盐酸柯诺拉赞片Ⅰ期临床试验研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa期临床研究 H008-CPK-1001；V2.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JMT103CN04

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者餐后腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130540 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液

CTR20130540 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液 已完成 慢性B淋巴细胞性白血病 重组抗CD52人源化单抗治疗淋巴细胞性白血病的临床研究 重组抗CD52人源化单克隆抗体治疗淋巴细胞性白血病的Ⅰ期临床研究 无

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202707 | 盐酸二甲双胍缓释片

...用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 江苏祥瑞药业有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片（0.5 g）与Merck Serono Limited持证的盐酸二甲双胍缓释片（商品名：Glucophage XR，0.5 g）在健康受试者中的单次给药、随...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片（5mg/2.5mg）的生物等效性研究 健康受试者空腹、餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究 LY021702/CT-CHN-101；版本号V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...。 糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎有效性及安全性研究 观察糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的有效性及安全性的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心临床研究 LOP-2017-CL-001 2.0版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210402 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

...挛的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性研究 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性研究预试验 PRT-010-BE-Y1

CDE 发布于3年前 0 次浏览