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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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药物临床试验：CTR20211693 | 阿奇霉素干混悬剂

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 JY-BE-AQMS-2021-01

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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HR-PDGF-002

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药物临床试验：CTR20212213 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HNLR-2021-001-HN

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药物临床试验：CTR20211699 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片（5mg/2.5mg）的生物等效性研究 健康受试者空腹、餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究 LY021702/CT-CHN-105；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20220214 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

...吲达帕胺缓释片联合给药在健康人体内的相对生物利用度研究 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片与阿利沙坦酯片、吲达帕胺缓释片联合给药在健康人体内的相对生物利用度研究 SAL0108A102

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液

...hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性的Ⅰ期临床研究 BP001-I-01

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药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...（NSCLC）患者。 塞瑞替尼胶囊（150 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊（150 mg）与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊（商品名：Zykadia®/赞可达®；规格：150 mg；参比制剂）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

...1自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 CARMA-1

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