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药物临床试验:CTR20233285 | T19

...、单剂量、三周期、三交叉的药代动力学对比及食物影响研究 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期、三交叉的药代动力学对比及食物影响研究 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 HZ-BE-SGLT-23-67
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药物临床试验:CTR20242013 | 注射用伏立康唑

...者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 DUXACT-2310053
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

...1自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 CARMA-1
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243550 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)

...LDL-C。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)健康人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)健康人体生物等效性研究 QLG1193-01
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1

...局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244032 | 注射用SM-V-61

...用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次静脉输注,评价注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 SM-V-61-01-0...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244879 | HCB101注射液

...药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 HCB101-201
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

...1自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 CARMA-1
CDE 发布于1月前 0 次浏览

昆山市第一人民医院

...科大学姑苏学院昆山分院,建立中国医科大学教学医院和研究生培养基地,引进全国县市医院首台PET/CT,拥有一支“团结、务实、奋进”的员工队伍,积极落实医改要求,重视人文关怀,努力建设人民满意的医院。     医院规...
机构 发布于6年前 1993 次浏览

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