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药物临床试验：CTR20251848 | 注射用BL-B01D1

CTR20251848 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 晚期胆道恶性肿瘤 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-10

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药物临床试验：CTR20251654 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...关节炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂生物等效性研究 JY-BE-EYA-2025-011

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药物临床试验：CTR20251618 | 维生素K1注射液

...。 维生素K1注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉静脉注射给药生物等效性研究 NHDM2025-017

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药物临床试验：CTR20250419 | 无水甜菜碱散剂

...低高同型半胱氨酸血症患者的血同型半胱氨酸水平的药效研究 无水甜菜碱散剂降低高同型半胱氨酸血症患者的血同型半胱氨酸水平的药效研究 HJG-BJSLA-TCJ

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 MWN105-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20244510 | 头孢泊肟酯干混悬剂

...窦炎、猩红热等。 头孢泊肟酯干混悬剂人体生物等效性研究 头孢泊肟酯干混悬剂人体生物等效性研究 A240611.CSP

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药物临床试验：CTR20232363 | SHR-1703注射液

...、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 SHR-1703-301

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药物临床试验：CTR20211431 | ATG-010片

...疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的安全性与有效性研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较 ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案的随机对照、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液

CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的药代动力学、安全性、耐受性和疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A1811(sc)-101

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药物临床试验：CTR20253149 | GCK-01细胞注射液

...复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和耐受性的I期临床研究 GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和耐受性的I期临床研究 GCK01-MC-202302

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