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药物临床试验：CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物类似药比对研究 LY01011/CT-CHN-101；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20200596 | GB242（玉溪嘉和生物技术有限公司）

...术有限公司） 已完成 类风湿关节炎 GB242药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、双盲、平行对照比较注射用GB242与英夫利西单抗在中国成年健康男性志愿者中的药代动力学比较研究 GENOR GB242-003（V2.0版）

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药物临床试验：CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液I期临床研究 在中国健康成年受试者中评估重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液单次给药、多次给药的安全性、耐受性的I期临床研究 YG-19013-PI

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药物临床试验：CTR20200159 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...饮食。 非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的生物等效性研究 健康中国籍志愿者在空腹和餐后状态下使用两种非诺贝特片（III）制剂的生物等效性研究 FENO-HK-001；Version 1.0

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药物临床试验：CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

... 抗人BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01；方案版本号及日期：Version 4.0 / 2020年02月14日

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药物临床试验：CTR20211412 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片（I）与原研参比制剂在中国健康 受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列三...

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药物临床试验：CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思® ）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20220023 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...害的2型糖尿病受试者中的药代动力学/药效学和安全性的研究 焦谷氨酸荣格列净胶囊在肾功能正常及轻、中度肾功能损害的中国2型糖尿病受试者中的药代动力学/药效学和安全性的I期研究 DJT1116PG-DM-106

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药物临床试验：CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片

...性念珠菌和曲霉菌感染 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性研究 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片（100 mg）的药代动力学特征；以Merck Sharp & Dohme B.V.持证、N.V. Organon生产...

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药物临床试验：CTR20222365 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）生物等效性预试验临床研究 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试验临床研究 BOE-PBE-DEHS-2205

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