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药物临床试验:CTR20252760 | SV001雾化吸入溶液
...随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的IIa期临床
研究
。 SV001雾化吸入溶液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的IIa期临床
研究
。 SV001-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252688 | ZX-7101A干混悬剂
...剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中的Ⅲ期临床
研究
评价ZX-7101A干混悬剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床
研究
ZX-7101A-214
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252674 | 102D-6干混悬剂
...剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
一项在健康受试者中评估102D-6干混悬剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
2025-CP-102D-6-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252405 | 盐酸奥洛他定颗粒
... 盐酸奥洛他定颗粒在中国成年健康受试者中生物等效性
研究
盐酸奥洛他定颗粒在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2025-027
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251895 | 富马酸伏诺拉生片
...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20250107FNLS
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251648 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性
研究
双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性
研究
JY-BE-EYA-2025-027
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250267 | BTP0611
...片在射血分数降低的慢性心力衰竭患者的有效性和安全性
研究
一项在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中比较伊伐布雷定缓释制剂BTP0611片与盐酸伊伐布雷定片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的Ⅲ期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244308 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性
研究
双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性
研究
JY-BE-SLFS-2024-085
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241008 | Baxdrostat片
...rostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心
研究
(BaxAsia) 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者(包括难治性高血压受试者)中评估Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液
...和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照、Ⅲ期临床
研究
JSWB-DEG-T2DM-CN301
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
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