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药物临床试验:CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳
CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳 进行中-招募中 重症创伤性脑损伤 重症创伤性脑损伤患者中静脉用黄体酮的有效性和安全性 关于黄体酮
治疗
重症创伤性脑损伤有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 BHR-100-301
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131014 | 紫金透骨喷雾剂
...价紫金透骨喷雾剂的有效性和安全性研究 评价研究药物
治疗
急性闭合性软组织损伤的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 HSCX-009
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS)
CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS) 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼
治疗
无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132258 | 黄杨宁注射液
CTR20132258 | 黄杨宁注射液 进行中-尚未招募 冠心病心绞痛 黄杨宁注射液Ⅱ期临床试验 初步评价黄杨宁注射液
治疗
冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究 01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊
CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊 进行中-招募中 常年性变应性鼻炎(肺虚感寒证)患者 屏风鼻舒II期临床研究 屏风鼻舒胶囊
治疗
常年性变应性鼻炎有效性及安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 BSJZ-PFBI-V2.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150438 | 心舒康片
...有效性和安全性临床研究 以安慰剂为对照评价心舒康片
治疗
冠心病心绞痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 BS20111019-Z02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160092 | 瑞替加滨片
...片的有效性和安全性III期临床研究 评价瑞替加滨片添加
治疗
癫痫部分性发作的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CTS1232
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片
CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的
治疗
评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170137 | TAK-438
...成 胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持
治疗
在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114(试验方案修订...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170200 | 奥氮平口崩片
CTR20170200 | 奥氮平口崩片 已完成 用于
治疗
精神分裂症 奥氮平口崩片餐后状态下人体生物等效性研究 评估奥氮平口崩片餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-015-002
CDE
发布于
4年前
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