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药物临床试验：CTR20211255 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20211255 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20192340 | 阿立哌唑口崩片

CTR20192340 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性试验 阿立哌唑口崩片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下生物等效性试验 HHYY-ALPZ-B01，V1.0

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药物临床试验：CTR20201053 | ACC006口服溶液

CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II期研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II期临床试验 AD-AS-201912；1.1

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药物临床试验：CTR20213324 | TQB2928注射液

CTR20213324 | TQB2928注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验。 TQB2928注射液单药在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床试验 TQB2928-I-02

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

...完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20210496 | 中风回语颗粒

CTR20210496 | 中风回语颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中（中风-痰瘀阻络证） 无 中风回语颗粒治疗缺血性脑卒中（中风-痰瘀阻络证）有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心 II 期临床试验 TSL-TCM-ZFHYKL-II

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药物临床试验：CTR20221795 | 非布司他片

...5 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20213400 | 氨酚羟考酮片

...考酮片 已完成 本品适用于严重疼痛需应用阿片类镇痛药治疗且替代疗法效果不佳者 氨酚羟考酮片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉、单剂量给药，空腹和餐后给药试验 JY-BE-AFQKT-2021-01

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药物临床试验：CTR20212708 | 替米沙坦片

... 替米沙坦片 已完成 高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片餐后和空腹生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完...

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