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药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381
CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药
治疗
晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究 一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 HG381CN101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211368 | RO7112689
...89 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征(aHUS) CROVALIMAB
治疗
视非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者的临床试验 一项在成人和青少年非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者 中评价 CROVALIMAB 的有效性、安全性、药代动力学和药效学的 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202319 | 地舒单抗
...究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB807注射液与Prolia
治疗
中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的III期比对研究 CMAB807-III-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223416 | 非布司他片
...6 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体餐后条件下生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222901 | 赛洛多辛胶囊
CTR20222901 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于
治疗
良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性试验 中国健康男性受试者空腹和餐后单次口服赛洛多辛胶囊的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222875 | IBI362
CTR20222875 | IBI362 进行中-招募中 2型糖尿病 IBI362
治疗
单纯饮食运动控制不佳2型糖尿病III期临床研究 一项在单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
...未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助
治疗
的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192734 | 结肠炎栓
CTR20192734 | 结肠炎栓 已完成 轻中度、活动期溃疡性结肠炎(气虚血瘀证) 结肠炎栓Ⅱa期临床试验 探索结肠炎栓
治疗
溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、盲法管理、阳性药平行对照Ⅱa期临床试验 KZH-JCYS-01;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232826 | 克立硼罗软膏
...适用于 2 岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用
治疗
。 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 AHJM-BE-KLPL-2337
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232794 | 恩他卡朋片
...左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于
治疗
以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片(0.2g)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 DUXACT-2211009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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