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药物临床试验：CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 用于溃疡性结肠炎与克罗恩病在急性期和维持期的治疗 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性研究预试验 美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究预试验 ETI231

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药物临床试验：CTR20240866 | 米拉贝隆缓释片

...活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性试验 MIR-2024-04

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药物临床试验：CTR20240629 | 非布司他片

...他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

...的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014

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药物临床试验：CTR20242133 | 他达拉非片

CTR20242133 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、双交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服他达拉...

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药物临床试验：CTR20241979 | 苯胺洛芬滴眼液

...痛 苯胺洛芬滴眼液Ⅱ期临床试验 评价苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 HJG-BALF-GZDGZY-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20241543 | QLC1101胶囊

CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101单药实体瘤患者的I期临床研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1101-101

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药物临床试验：CTR20241522 | SYN045片

CTR20241522 | SYN045片 进行中-招募中 用于治疗动脉性肺动脉高压 SYN045片在健康成人受试者中的I期临床研究 SYN045片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响I期临床研究 SJZSY-HA02-01-A

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药物临床试验：CTR20240284 | 克立硼罗软膏

CTR20240284 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-15

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药物临床试验：CTR20242864 | 复方蓉术颗粒

...肾阳虚证） 复方蓉术颗粒Ⅲ期临床试验 复方蓉术颗粒治疗老年功能性便秘（脾肾阳虚证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 YZJ-RZ-Ⅲ-2024

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